守护生命的起点！成都市妇女儿童中心医院“胎儿医学中心”正式挂牌启动

随着生育年龄的推迟、辅助生殖技术的普及，以及双（多）胎妊娠的增加，胎儿出生缺陷及重大妊娠并发症也成为越来越突出的医学问题，给许多家庭和社会带来巨大的负担。关注胎儿健康，提高胎儿出生缺陷的宫内干预和产时产后治疗能力，是守护“生命起点”安全的重中之重。然而，胎儿医学是关乎母体和胎儿的双重学科，诊疗直接关系到两条生命的安危，不仅需要高水平的妇产科、新生儿科、小儿外科等 ，更需要高水平的影像学、超声学、产前诊断学、遗传内分泌学以及基础生物医学等众多学科的协力配合，也让开展胎儿医学服务成为代表一家医院医疗实力“金字塔尖”的标志。

为了发挥成都市妇女儿童中心医院在妇幼全生命周期服务能力上的优势，将更多的出生缺陷患儿挽救于生命的起点，2024年8月16日上午，成都市妇女儿童中心医院正式宣布启动“胎儿医学中心”。该中心是在医院已成功运行4年多的“胎儿医学MDT门诊”基础上，进一步将全院与胎儿医学相关的优势学科整合为“一站式协作”的MDT患者服务平台，为母婴提供优质的胎儿医学服务。

集合全院精英力量一站式为母婴服务

8月16日上午，在成都市妇女儿童中心医院举行了“胎儿医学中心”的挂牌启动仪式，成都市卫生健康委妇幼健康处处长宋维为胎儿医学中心授牌。宋维处长表示，胎儿医学是一个新兴的学科，涉及基础医学和临床医学，同时需要各学科之间的紧密合作。成都市作为人口超过2000万的西部超大城市，每年在医疗机构出生的活产新生儿数在15万人左右，但是在胎儿医学建设方面，是明显落后于其他发达地区的，目前仅有包括成妇儿在内的少数几家医疗机构可以开展胎儿医学手术。

成都市妇女儿童中心医院胎儿医学中心的诞生，是当下时代和民生的呼唤，可以更好地服务新生儿家庭，更高质量地发展胎儿宫内治疗能力，聚合多学科人才和力量。成都市妇女儿童中心医院经过近5年的努力，从胎儿诊断组到胎儿医学MDT门诊，再到今天在这里举办胎儿医学中心的授牌仪式，向大家证明了胎儿医学是应该得到重视，是应该做得好的一个新兴学科。

成都市妇女儿童中心医院党委书记林永红表示，自成立胎儿医学团队以来，在院内各个学科的努力下，在胎儿医学的理论和实践方面都获取了一些经验，我们为一千多个家庭解决了困惑，为一百多个孩子挽回了生命，让他们重新拥有了健康的人生起点。

成都市妇女儿童中心医院院长张利兵表示，胎儿医学中心成立后，医院将在原有产科优势的基础上，进一步提高麻醉科、手术室、小儿内外科等领域的相关技术，将有计划、有步骤地派出医务人员到国内外相关医疗中心进行进修学习，并加强科研和基础研究，全方位地继续提高胎儿医学学科的技术实力。

在揭牌仪式上，中国红十字基金会合生元母婴救助基金表示：即日起，在胎儿医学中心接受诊疗的患者家庭，符合相关规定的可在成妇儿慈善办公室的协助下申请爱心资助，最高可获得2万元补助。在启动仪式现场，还有17位特殊的小朋友应邀出席——他们都是过去曾在妈妈肚子里时，就经成妇儿胎儿医学团队会诊并治疗过的患儿，从面临流产或危害母体安全的危险，经过胎儿医学的保驾护航后得以健康出生。

完成产前会诊1500余例服务能力辐射省内外

据医院胎儿医学中心负责人、产科副主任魏素梅介绍，在部分发达国家，胎儿医学已有了30余年的发展历程，而在国内却仍然处于起步阶段，尚属于新兴的、年轻的学科。在西南地区，成都市妇女儿童中心医院是发展胎儿医学的“先驱”之一：早在2011年，医院产科便已全面启动产前多学科会诊制度；2020年3月正式成立了胎儿医学MDT团队，并在省内开展了首例射频消融减胎及宫内输血术。

目前，成都市妇女儿童中心医院已成为区域内具有影响力的胎儿宫内疾病诊断及治疗的上级诊疗中心之一，拥有完备的产前MDT会诊、宫内干预和产时/产后处理标准方案与流程。截至目前，医院胎儿医学MDT门诊已累计完成产前会诊1500余例，并以跨省5G会诊的形式将胎儿医学MDT服务辐射至甘肃、河南等地。胎儿医学MDT团队目前已完成各类宫内手术134例，手术例数及成功率均位于省内前列。

胎儿医学中心诊疗服务范畴

胎儿医学中心整合了重症产科、新生儿科、小儿外科、超声科、产前诊断科、放射科以及各大儿童内科团队力量，可以为下列患者或怀疑患者提供诊疗服务：

诊治病种

1、复杂性双（多）胎   如:双胎输血综合征（TTTS）、选择性胎儿宫内生长受限（sFGR）、双胎贫血多血质序列征（TAPS）等

2、胎儿结构异常  如:胎儿胸腹腔积液、先天性肺气道畸形、先天性膈疝、各种消化道畸形、脐膨出、骶尾部畸胎瘤、淋巴管畸形、脑积水等。

3、胎儿心血管疾病  如：先天性心脏结构畸形、胎儿心律失常、胎儿血管淋巴管畸形等。

4、胎儿宫内感染  如: 风疹病毒宫内感染、巨细胞病毒宫内感染、弓形虫宫内感染、B族链球菌感染等。

各种胎儿染色体基因异常的诊断服务

染色体病：21三体、18三体、13三体，以及各种染色体数目与结构异常等<>基因组病：染色体亚显微结构异常如Wolf-Hirschhorn综合征、22q11缺失综合征、Williams-Beuren Syndrome综合征等染色体微缺失微重复异常

单基因病：地中海贫血、进行性肌营养不良（DMD）、脊髓性肌萎缩症（SMA）及其他数千种罕见单基因病

遗传代谢病：粘多糖贮积症、糖原贮积症、戈谢病等数十种遗传代谢病

串联重复异常导致的疾病：如脆X综合征

甲基化异常导致的疾病：如Prader-willi综合征、Angleman综合征

编审：宣传统战部